Nhân Viên Thẩm Định QA - TP.HCM

-Thực hiện các hoạt động thẩm định theo kế hoạch, theo VMP đã được duyệt.

- Thực hiện và giám sát các hoạt động DQ / IQ / OQ / PQ theo phân công cho nhà xưởng, phòng sạch, thiết bị và hệ thống phụ trợ

-Soạn thảo và hoàn thiện các đề cương và báo cáo thẩm định liên quan. Đảm bảo hồ sơ thẩm định tuân thủ EU GMP.1

- Đánh giá và giám sát nhà sản xuất và nhà cung cấp nguyên liệu/ bao bì. Soạn thảo các SOP liên quan đến lĩnh vực thẩm định/ đánh giá

-Thực hiện các công việc khác theo chỉ đạo của cấp trên trực tiếp hoặc cấp trên liên quan

** Yêu cầu công việc:

- Số năm kinh nghiệm tối thiểu: 1–3 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực thẩm định của nhà máy sản xuất dược phẩm

- Trình độ: Dược sĩ đại học/ Kỹ sư hóa

- Kỹ năng chuyên môn: Nắm vững kiến thức chuyên môn về Dược, thẩm định

- Giao tiếp tiếng Anh và đọc hiểu các tài liệu chuyên môn tốt

** Quyền lợi:

- Môi trường làm việc chuyên nghiệp, minh bạch với lộ trình thăng tiến rõ ràng tại tập đoàn quy mô lớn.
- Hưởng đầy đủ các chế độ BHXH, BHYT, BHTN theo quy định của pháp luật hiện hành.
- Tham gia các chương trình đào tạo chuyên sâu về kỹ năng quản trị và kiến thức chuyên ngành.
- Chế độ nghỉ dưỡng, du lịch hàng năm và các hoạt động team building gắn kết đội ngũ.