Nhân Viên QC

A. Kiểm nghiệm hóa học

• Hỗ trợ kiểm nghiệm hóa học cho nguyên liệu, bán thành phẩm và thành phẩm.
• Thực hiện kiểm nghiệm cho mẫu thử nghiệm, mẫu độ ổn định, mẫu thẩm định quy trình và mẫu thẩm định vệ sinh thiết bị.
• Lập hồ sơ phân tích và ghi chép sổ thiết bị theo quy định GLP.
• Chuẩn bị thuốc thử (chất chỉ thị, dung dịch đệm, dung dịch so màu, dung dịch chuẩn độ) khi kiểm nghiệm.
• Quản lý việc chuẩn bị thuốc thử và dung dịch chuẩn độ, theo dõi hạn sử dụng.
• Báo cáo kịp thời các bất thường trong quá trình kiểm nghiệm.

B. Phát triển & Quản lý phương pháp phân tích

• Soạn SOP cho phân tích nguyên liệu, bán thành phẩm và thành phẩm.
• Soạn hướng dẫn thẩm định MOA và báo cáo phục vụ đăng ký sản phẩm mới.
• Thử nghiệm phương pháp mới và hướng dẫn nhân viên thực hiện.
• Kiểm tra lại mẫu khi có kết quả không đạt (đối với phương pháp mới).
• Đào tạo và đánh giá nhân viên mới trong mảng hóa lý; tổ chức đào tạo nâng cao kỹ năng cho toàn bộ nhân viên.
• Hỗ trợ tài liệu đăng ký (CoA, báo cáo thẩm định phương pháp, tiêu chuẩn chất lượng…).
• Soạn đề cương nghiên cứu tương đương hòa tan, thực hiện phép thử và lập báo cáo.

• Tốt nghiệp Đại học/Cao đẳng chuyên ngành Dược hoặc chuyên ngành liên quan đến Hóa học, Sinh học

• Có ít nhất 3 năm kinh nghiệm trong phát triển phương pháp phân tích và hơn 5 năm kinh nghiệm trong các nhiệm vụ hóa lý.

• Nam/Nữ, dưới 45 tuổi.

• Ưu tiên ứng viên đã làm tại các Công ty Dược.