Tham mưu và hỗ trợ Tổng Giám đốc trong công tác quản lý, điều hành toàn bộ hoạt động Nhà máy.
Tổ chức, điều phối và giám sát hoạt động của các phòng: Kế hoạch – Cung ứng, QA, QC, Cơ điện, Kho Nhà máy và các Phân xưởng sản xuất.
Đảm bảo hoạt động sản xuất, cung ứng, kiểm soát chất lượng, bảo trì thiết bị và quản lý kho vận được thực hiện hiệu quả, đúng tiến độ và đúng quy định.
Kiểm soát việc tuân thủ GMP – WHO, GMP – EU, GLP, GSP, an toàn lao động, phòng cháy chữa cháy và các quy định pháp luật liên quan.
Chỉ đạo xây dựng, duy trì và cải tiến hệ thống quản lý chất lượng, hệ thống SOP, hồ sơ tài liệu GMP và công tác thẩm định.
Kiểm soát chất lượng nguyên liệu, bán thành phẩm, thành phẩm; xử lý các sai lệch, CAPA, khiếu nại chất lượng và thu hồi sản phẩm khi cần thiết.
Quản lý kế hoạch cung ứng nguyên vật liệu, tồn kho và hoạt động kho vận nhằm đảm bảo đáp ứng nhu cầu sản xuất.
Chỉ đạo vận hành, bảo trì, hiệu chuẩn hệ thống máy móc thiết bị và các hệ thống phụ trợ phục vụ sản xuất.
Tổ chức đào tạo GMP và nâng cao năng lực chuyên môn cho nhân sự thuộc phạm vi quản lý.
Tham gia làm việc với cơ quan quản lý nhà nước, đoàn thanh tra, đoàn đánh giá GMP và các đối tác liên quan theo phân công của Tổng Giám đốc.
Thực hiện các nhiệm vụ khác theo chỉ đạo của Tổng Giám đốc.
Job Requirement
Tốt nghiệp Đại học trở lên chuyên ngành Dược, Hóa dược, Công nghệ sinh học hoặc các ngành liên quan.
Tối thiểu 10 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực sản xuất dược phẩm; Tối thiểu 03 năm ở vị trí dự tuyển
Có kinh nghiệm triển khai và vận hành GMP – WHO, GMP – EU
Am hiểu hệ thống quản lý chất lượng và vận hành Nhà máy Dược.
Có kiến thức về thẩm định, quản trị rủi ro chất lượng và quản lý dự án GMP.
Ưu tiên ứng viên có kinh nghiệm làm việc tại nhà máy HP ZONE