25/04/2024
Permanent
Competitive
Over 2 Years
Experienced (Non - Manager)
17/05/2024
Soạn thảo/ xem xét tài liệu (chiếm 80%)
● Chịu trách nhiệm soạn thảo/ xem xét các tài liệu nhưng không giới hạn như: các SOP, quy trình kiểm nghiệm vi sinh, v.v;
● Tham gia xây dựng URS, qui trình vận hành và vệ sinh, các tài liệu về hiệu chuẩn/ thẩm định/ đánh giá, bảo trì, theo dõi tình trạng thẩm định và hiệu chuẩn của thiết bị;
● Tham gia soạn thảo và xem xét đề cương và báo cáo thẩm tra/ thẩm định liên quan đến phòng thí nghiệm vi sinh (Thẩm tra thiết bị mới, thẩm định phương pháp vi sinh, nghiên cứu thời gian lưu trữ.v.v.);
● Chuẩn bị các kế hoạch lấy mẫu kiểm soát môi trường, hệ thống nước, khí nén và nhà xưởng;
● Tham gia điều tra và xử lý các kết quả thử nghiệm ngoài tiêu chuẩn, thực thi các hành động khắc phục và phòng ngừa có liên quan, nếu có;
● Quản lý chủng vi sinh vật, chỉ thị sinh học;
● Pha chế và theo dõi sử dụng chất khử trùng;
● Theo dõi việc sử dụng và bảo quản môi trường nuôi cấy, hóa chất – thuốc thử, dụng cụ của phòng kiểm nghiệm vi sinh. Chuẩn bị môi trường, thuốc thử và quản lý sử dụng môi trường sau pha chế, thực hiện thử nghiệm tăng sinh;
● Tham gia cấy chuyền giữ giống vi sinh vật, kiểm tra chủng vi sinh vật và chỉ thị sinh học;
● Thực hiện phép thử giới hạn nhiễm khuẩn, nội độc tố, chỉ thị nội độc tố, độ vô trùng …
Công việc khác (chiếm 20 %)
● Thực hiện theo hướng dẫn, báo cáo công việc trực tiếp cho trưởng bộ phận QC;
● Thực hiện một số công việc khác theo sự phân công của trưởng bộ phận QC.
1. Bằng cấp và trình độ học vấn:
2. Kinh nghiệm và kiến thức chuyên môn:
3. Năng lực và phẩm chất:
Chế độ phúc lợi:
Similar jobs
