[AQP] CHUYÊN VIÊN QA (PHỤ TRÁCH TÀI LIỆU)

Mô tả Công việc

- Tham gia xây dựng hệ thống chất lượng (QMS) trong toàn công ty theo tiêu chuẩn GMP-EU. Thực hiện hoạt động ban hành, thu hồi, huỷ, sửa đổi, bổ sung các SOP, hồ sơ, tài liệu của Công ty.
- Quản lý & lưu trữ hồ sơ tự thanh tra, sai lệch, sự cố bất thường, những hành động khắc phục và phòng ngừa, hồ sơ quản lý rủi ro chất lượng, ...
- Quản lý và lưu trữ hồ sơ, tài liệu về chương trình, kế hoạch lịch trình và thực hiện công tác đào tạo chuyên môn nghiệp vụ cho các phòng ban, nhân sự trong Hệ thống chất lượng của Công ty.
- Thực hiện các công việc khác được giao từ trưởng phòng QA.

Yêu Cầu Công Việc

- Dược sỹ Đại Học
- Tốt nghiệp Cao đẳng, ĐH Dược hoặc tương đương.
- Kinh nghiệm: >01 năm ở vị trí tương đương
- Tiếng Anh: Khá.

QUYỀN LỢI:

• Lương thưởng theo năng lực, thành tích công việc.
• Tham gia các khóa đào tạo chuyên môn, kỹ năng mềm phát triển các mảng công việc
• Tham gia các hoạt động tham quan, du lịch và team building gắn kết tinh thần.
• Bảo hiểm chăm sóc sức khỏe nâng cao cho bản thân và gia đình.
• Thời gian làm việc: thứ 2- thứ 6