- Kiểm soát chất lượng nguyên vật liệu, sản phẩm trung gian, bán thành phẩm và thành phẩm.
- Xem xét chất lượng sản phẩm định kỳ.
- Xử lý sai lệch, OOS, sản phẩm không phù hợp.
- Xử lý khiếu nại, thu hồi sản phẩm, hàng trả về.
- Kiểm soát thay đổi nguyên vật liệu, độ ổn định của sản phẩm, quy trình sản xuất, tiêu chuẩn…
- Quản lý rủi ro ảnh hưởng tới chất lượng sản phẩm.
- Cập nhật các thông tư, pháp chế liên quan tới ngành Dược.
- Tuân thủ các quy trình, quy định liên quan tới công việc. Xây dựng quy trình phục vụ cho công việc.
- Tốt nghiệp Đại học chuyên ngành Dược.
- Ưu tiên ứng viên có 01 năm kinh nghiệm trở lên lĩnh vực sản xuất thuốc thành phẩm/nguyên liệu dược.
- Có tính cách cẩn thận, tỉ mỉ, trung thực; có tinh thần trách nhiệm cao trong công việc.
- Khả năng làm việc nhóm tốt, hòa đồng với đồng nghiệp và chịu được áp lực công việc.
- Có kỹ năng phân tích, giải quyết vấn đề; khả năng đánh giá và đưa ra quyết định hiệu quả.
- Kỹ năng giao tiếp tốt, trình bày rõ ràng.
- Am hiểu các nguyên tắc, tiêu chuẩn GMP trong sản xuất dược phẩm.
- Sử dụng thành thạo tin học văn phòng; ưu tiên ứng viên biết sử dụng các công cụ thống kê trong kiểm soát chất lượng.