1.Tham gia thiết lập, duy trì và cải tiến QMS đảm bảo tuân thủ GxP
- Soạn SOP;
- Kiểm tra đảm bảo sự tuân thủ GMP cho các thiết kế nhà xưởng và công nghệ sản xuất, tuân thủ GLP cho phòng Lab của các dự án;
- Đào tạo nhân sự và các hoạt động liên quan khác.
2.Thanh tra các nhà cung cấp nguyên vật liệu, dịch vụ và thanh tra nội bộ
- Phối hợp với các đơn vị khác của TV TPI để phát triển chương trình đánh giá nhà cung cấp, các đơn vị gia công (CMO) và đánh giá nội bộ hàng năm;
- Thực hiện thanh tra on-site các nhà cung cấp nguyên vật liệu và các đơn vị gia công (CMO);
- Thực hiện thanh tra nội bộ;
- Tiến hành các báo cáo thanh tra;
- Theo dõi việc thực hiện các biện pháp khắc phục và phòng ngừa từ các đối tượng được thanh tra;
- Báo cáo hàng năm về thanh tra nhà cung cấp, CMO và thanh tra nội bộ;
- Đề xuất cải tiến liên quan đến các nhà cung cấp, CMO và các hoạt động nội bộ về khía cạnh chất lượng;
- Xây dựng, rà soát, quản lý các Thỏa thuận chất lượng;
- Rà soát và đánh giá các thay đổi, sai lệch, OOS/OOT liên quan đến chất lượng thuốc trên cơ sở các Thỏa thuận chất lượng;
- Tham gia đánh giá chất lượng định kỳ đối với các sản phẩm nhập khẩu;
- Tiếp nhận và xem xét các báo cáo rà soát chất lượng sản phẩm định kỳ (PQR) từ các nhà máy và báo cáo tổng hợp;
- Phối hợp với các bên liên quan điều tra sai lệch, khiếu nại chất lượng nghiêm trọng hoặc mang tính hệ thống.