Phúc lợi

Mô tả Công việc

Tham gia dự án, đọc và góp ý thiết kế phòng QC Vi sinh và URS thiết bị/hệ thống phụ trợ.
Xây dựng các tài liệu/hồ sơ về kiểm nghiệm vi sinh, lấy mẫu và vận hành thiết bị theo SOP, EU-GMP/GLP.
Xây dựng các tài liệu/hồ sơ về Tuân thủ vô trùng, an toàn sinh học và Data Integrity.
Thực hiên các báo cáo OOS/OOT, sai lệch và sự cố vi sinh.
Hỗ trợ hồ sơ và tham gia audit QC Vi sinh.
Phối hợp với các phòng ban liên quan xử lý các vấn đề không phù hợp có liên quan
Thực hiện các công việc khác theo chỉ đạo của cấp trên trực tiếp hoặc cấp trên liên quan.
Hàng ngày công ty có xe đưa rước từ TP.HCM về Nhà máy (Bến lức, Long An).

Trình độ Đại học trở lên, chuyên môn Hóa học, Sinh học hoặc Dược.
Kinh nghiệm tối thiểu 03 năm ở vị trí Trưởng nhóm Vi sinh trong nhà máy dược, thuốc tiêm, thuốc nước...
Chứng chỉ hoặc giấy phép hành nghề
Yêu cầu ngoại ngữ: Tiếng Anh tốt
Kiến thức: GMP, GLP và EU GMP
Kỹ năng cần thiết: Nắm vững kiến thức kiến thức về kiểm nghiệm thuốc, sản phẩm vô trùng..
Tác phong chuyên nghiệp, Chủ động, chịu được áp lực công việc tốt;
Kỹ năng giao tiếp; Kỹ năng quản lý.
Thái độ: Cầu tiến, có tinh thần trách nhiệm cao trong công việc.
Làm việc công bằng, khách quan và tuân thủ nguyên tắc khoa học trong đánh giá kết quả kiểm nghiệm.

Hồ Chí Minh

198 Hoàng Văn Thụ, Phường 9, Phú Nhuận, Hồ Chí Minh

Long An

Huyện Bến Lức, Tỉnh Long An