Phúc lợi

Mô tả Công việc

Thực hiện nghiên cứu và phát triển sản phẩm mới theo kế hoạch của Công ty.
Tìm kiếm, đánh giá sản phẩm tham khảo và nguồn nguyên liệu (hoạt chất, tá dược); phối hợp với Nhà cung cấp.
Nghiên cứu pha chế mẫu thử, mẫu pilot, xây dựng và hoàn thiện công thức, quy trình sản xuất sản phẩm mới.
Chuyển giao công thức và quy trình sản xuất cho Phân xưởng và Phòng Đảm bảo chất lượng (QA/ĐBCL), theo dõi các lô sản xuất ổn định đầu tiên.
Thực hiện cải tiến chất lượng sản phẩm thuộc các dạng bào chế như viên, cốm, bột, thuốc nước, ống uống...
Tham gia điều tra và xử lý sự cố, sai lệch trong sản xuất, đề xuất biện pháp khắc phục và phòng ngừa.
Thực hiện các công việc thẩm định liên quan đến Phòng NCPT, bao gồm xây dựng công thức gốc, SOP và tài liệu hướng dẫn thẩm định quy trình sản xuất.
Phối hợp thực hiện công tác đăng ký sản phẩm mới.
Xây dựng và hoàn thiện công thức, quy trình sản xuất (QTSX) cho sản phẩm mới.

Tốt nghiệp Đại học Dược, ưu tiên chuyên ngành Bào chế/Công nghệ Dược.
Có kiến thức về nghiên cứu, phát triển công thức và quy trình sản xuất thuốc.
Hiểu biết về GMP/WHO-GMP, thẩm định và chuyển giao quy trình.
Ưu tiên có kinh nghiệm làm việc tại Công ty Dược.
Có kỹ năng nghiên cứu, phân tích, xử lý sự cố và lập hồ sơ kỹ thuật.
Cẩn thận, chính xác, chủ động và có tinh thần trách nhiệm.
Tốt nghiệp Đại học chuyên ngành dược
- Có kinh nghiệm 2-3 năm ở vị trí dự tuyển

Hồ Chí Minh

930 C4 đường c, Khu CN cát Lái Phường Thạnh Mỹ Lợi, Q2