KỸ SƯ SẢN XUẤT (PRODUCTION ENGINEER)
Mô tả vị trí
GA Health đang tìm kiếm một Kỹ sư Sản xuất chủ động, cẩn thận và có tư duy cải tiến để gia nhập đội ngũ sản xuất thiết bị y tế tại Việt Nam.
Ứng viên sẽ chịu trách nhiệm phát triển, tối ưu và duy trì các quy trình sản xuất nhằm nâng cao năng suất, chất lượng và hiệu quả vận hành; đồng thời hỗ trợ hoạt động giới thiệu sản phẩm mới (NPI), quản lý thiết bị và công cụ sản xuất, cải tiến liên tục và đảm bảo tuân thủ các yêu cầu của hệ thống quản lý chất lượng.
Trách nhiệm chính
1. Phát triển & Tối ưu hóa quy trình sản xuất
- Thiết kế, phát triển và tối ưu hóa các quy trình sản xuất nhằm cải thiện tỷ lệ đạt, thời gian chu kỳ (Cycle Time) và hiệu suất tổng thể của thiết bị (OEE).
- Phối hợp và hỗ trợ các hoạt động sản xuất giữa các khu vực và nhóm sản xuất, đồng thời giám sát việc tuân thủ các quy trình vận hành tiêu chuẩn (SOP).
- Phân tích các vấn đề trong quá trình sản xuất và đề xuất các giải pháp nhằm nâng cao năng suất, chất lượng và hiệu quả vận hành.
2. Hỗ trợ giới thiệu sản phẩm mới (NPI)
- Phối hợp với các bộ phận R&D và Sản xuất trong các giai đoạn NPI nhằm đảm bảo quá trình chuyển giao từ sản phẩm mẫu sang sản xuất hàng loạt diễn ra thuận lợi.
- Tham gia đánh giá Thiết kế cho Khả năng Sản xuất (Design for Manufacturability – DFM) và đưa ra các ý kiến kỹ thuật liên quan đến quy trình sản xuất trong quá trình thiết kế sản phẩm.
- Hỗ trợ giải quyết các vấn đề kỹ thuật phát sinh trong quá trình chuyển giao và triển khai sản phẩm mới vào sản xuất.
3. Tài liệu quy trình & Tiêu chuẩn hóa
- Xây dựng, cập nhật và duy trì lưu đồ quy trình (Process Flow Chart), hướng dẫn công việc (Work Instructions), PFMEA, Control Plan và các tài liệu sản xuất liên quan.
- Đảm bảo các tài liệu quy trình phù hợp với yêu cầu của hệ thống quản lý chất lượng và được cập nhật đầy đủ, kịp thời.
- Hỗ trợ tiêu chuẩn hóa các quy trình sản xuất nhằm đảm bảo tính nhất quán và hiệu quả trong vận hành.
4. Quản lý công cụ, đồ gá & thiết bị
- Đánh giá, lựa chọn và xác nhận công cụ, đồ gá (Jigs/Fixtures) và thiết bị sản xuất nhằm đáp ứng các yêu cầu của quy trình.
- Phối hợp với bộ phận Bảo trì xây dựng kế hoạch bảo trì phòng ngừa nhằm giảm thiểu thời gian dừng máy ngoài kế hoạch.
- Hỗ trợ cải tiến thiết bị, công cụ và đồ gá nhằm nâng cao hiệu quả và độ ổn định của quá trình sản xuất.
5. Hỗ trợ chất lượng & Tuân thủ
- Hỗ trợ phân tích nguyên nhân gốc (Root Cause Analysis) và triển khai các hành động khắc phục đối với các vấn đề chất lượng liên quan đến quy trình sản xuất.
- Đảm bảo các quy trình sản xuất tuân thủ các tiêu chuẩn và yêu cầu pháp lý áp dụng, bao gồm ISO 13485, các yêu cầu liên quan của FDA, cũng như các chính sách và quy trình chất lượng nội bộ.
- Phối hợp với bộ phận Chất lượng để giải quyết các vấn đề liên quan đến sản phẩm và quy trình sản xuất.
6. Cải tiến liên tục & Đào tạo
- Chủ trì hoặc tham gia các dự án Lean Manufacturing, Six Sigma và cải tiến liên tục nhằm nâng cao năng suất, giảm chi phí và loại bỏ lãng phí trong quá trình sản xuất.
- Đào tạo và hướng dẫn công nhân sản xuất, kỹ thuật viên về quy trình mới, thiết bị và các phương pháp làm việc tốt nhất.
- Thúc đẩy văn hóa cải tiến liên tục và hỗ trợ nâng cao năng lực của đội ngũ sản xuất.