- Tốt nghiệp Đại học/ Cao học các ngành: Dược, Sinh học, Hóa học, Công nghệ Sinh học, Quản lý chất lượng hoặc các ngành liên quan.
- Có kinh nghiệm từ 2–3 năm trong QA/QC, ưu tiên trong lĩnh vực dược phẩm, thiết bị y tế hoặc phòng thí nghiệm.
- Am hiểu hệ thống ISO 9001, ISO 13485, ISO 17025, GMP dược phẩm.
- Kỹ năng: soạn thảo tài liệu, phân tích và giải quyết vấn đề, giao tiếp – đào tạo nội bộ.
- Tiếng Anh: đọc hiểu tài liệu chuyên ngành.
- Cẩn thận, có tinh thần trách nhiệm, khả năng làm việc độc lập và làm việc nhóm tốt.
- Kỹ năng tổ chức công việc, kỹ năng phân tích
- Kỹ năng giao tiếp, tỉ mỉ và có tư duy logic
Quyền lợi
- Mức lương: Thỏa thuận theo năng lực và kinh nghiệm.
- Chế độ BHXH, BHYT, BHTN theo quy định.
- Được đào tạo, nâng cao kiến thức về hệ thống chất lượng và kỹ năng nghề nghiệp.
- Môi trường làm việc chuyên nghiệp, có cơ hội thăng tiến
- Đi công tác nước ngoài
Địa điểm làm việc (đã được cập nhật theo Danh mục Hành chính mới - thêm quận/huyện cũ tương ứng để dễ dàng tra cứu)
- Hồ Chí Minh: 228/13/3 Nguyễn Thị Lắng Ấp Phú Lợi, Xã Củ Chi (huyện Củ Chi cũ)
- Hồ Chí Minh: 228/13/3 Nguyễn Thị Lắng Ấp Phú Lợi, Xã Củ Chi (huyện Củ Chi cũ)
Thời gian làm việc
- Thứ 2 - Thứ 7 (từ 07:30 đến 16:30)