user circle
Địa điểm

Tiền Giang

  • Lương

    Cạnh tranh

  • Cấp bậc

    Nhân viên

  • Hết hạn nộp

    04/06/2026

Phúc lợi

  • Chế độ bảo hiểm
  • Du Lịch
  • Đồng phục
  • Chế độ thưởng
  • Chăm sóc sức khỏe
  • Đào tạo
  • Tăng lương
  • Nghỉ phép năm
  • CLB thể thao

Mô tả Công việc

  • Kiểm soát tài liệu: theo dõi, sắp xếp, lưu giữ và phân phối tài liệu đến các bộ phận liên quan.
  • Điều tra, báo cáo sai lệch qui trình sản xuất, đề xuất và quản lý hành động khắc phục, phòng ngừa.
  • Theo dõi, báo cáo thay đổi trong hoạt động sản xuất.
  • Rà soát, ban hành qui trình thao tác chuẩn, tài liệu sản xuất gốc, hồ sơ lô.
  • Theo dõi và thực hiện việc thẩm định thiết bị sản xuất theo đúng qui định.
  • Cung cấp các hồ sơ, tài liệu bản chính theo yêu cầu các bộ phận.

Yêu Cầu Công Việc

  • Tốt nghiệp Trung học/Cao đẳng chuyên ngành Dược trở lên.
  • Am hiểu các qui định về GMP, qui trình sản xuất sản phẩm.
  • Kỹ năng giao tiếp, giải quyết vấn đề tốt.
  • Chủ động, nhiệt tình và có trách nhiệm trong công việc.

Địa điểm làm việc

Tiền Giang
Lô 08, 09 Cụm Công nghiệp và Tiểu thủ công nghiệp Tân Mỹ Chánh, Phường 9, Thành phố Mỹ Tho, Tỉnh Tiền Giang, Việt Nam, Tỉnh Tiền Giang

Thông tin khác

  • Bằng cấp: Cao đẳng
  • Độ tuổi: 22 - 40
  • Lương: Cạnh tranh

Việc làm theo ngành nghề

Feedback