Chào mừng bạn đến CareerViet.vn
Tạo thông báo việc làm để xem việc làm phù hợp với bạn, nhà tuyển dụng đã xem hồ sơ của bạn và cập nhật nhiều hơn nữa ...
Sự nhất quán giữa sự thay đổi thiết kế/tiêu chuẩn thành phẩm/quy trình sản xuất với dây chuyền sản xuất
Việc tuân thủ quy định vệ sinh công nghiệp trong khu vực sản xuất
Sản phẩm không phù hợp sau khi sửa chữa để đưa lại dây chuyền
Những sản phẩm rút mẫu từ quá trình sản xuất theo quy định (Kế hoạch kiểm soát chất lượng, Hướng dẫn kiểm tra trong quá trình đóng gói, Quy trình đóng gói,,Tiêu chuẩn thành phẩm,…)
Thẩm tra:
Việc kiểm định/hiệu chuẩn thiết bị/dụng cụ kiểm tra & đo lường
Thao tác của công nhân theo đúng Quy trình/hướng dẫn/quy trình công nghệ liên quan
Đánh giá:
Hình dáng bề ngoài chung của sản phẩm
Ảnh hưởng việc phục hồi những hư hỏng trên quá trình đối với sản phẩm
Lập báo cáo sản phẩm không phù hợp, thẩm tra và theo dõi hành động khắc phục & phòng ngừa
Thông báo bất thường/KPH trong quá trình sản xuất cho Tổ Trưởng sản xuất/PGĐ SX
Giám sát/ đánh giá các hoạt động sản xuất theo nguyên tắc GMP.
Thống kê & phân tích dữ liệu lỗi kỹ thuật
Thẩm tra & lưu giữ hồ sơ chất lượng
Báo cáo:
Tổng hợp, phân tích, đánh giá việc thực hiện kế hoạch được giao theo định kỳ.
Lập báo cáo thống kê cho TBP QC/GĐ QLCL
Tổ chức lưu trữ hồ sơ, công văn liên quan đến công việc của bộ phận
Khác:
Hỗ trợ xem xét các yêu cầu của khách hàng và đánh giá nhà cung cấp
Yêu Cầu Công Việc
Kiến thức : tốt nghiệp Trung cấp/Cao đẳng ưu tiên các ngành liên quan về hóa, dược, sinh, CNTP...
Kinh nghiệm : đã từng làm trong quá trình sản xuất, ưu tiên nếu có kinh nghiệm về QLCL
Kỹ năng:
Tiếp cận vấn đề có logic và hệ thống
Nhạy bén: nắm vấn đề nhanh chóng nhưng không vội kết luận
Kiên trì: duy trì kế hoạch đã đặt ra
Giao tiếp: có thể làm việc với mọi người, làm việc theo nhóm