Trưởng phòng QA - Dược

Mô tả Công việc

Chỉ đạo phối hợp các hoạt động của phòng ĐBCL để thiết lập và giám sát sự hoạt động của

hệ thống chất lượng trong nhà máy, nhằm duy trì chất lượng sản phẩm.

1. Quản lý phòng đảm bảo chất lượng

· Xây dựng cơ cấu tổ chức nhân sự của phòng

· Tuyển dụng và đào tạo nhân viên trong phòng

· Đạt mục tiêu, kế hoạch công việc cho nhân viên và đánh giá kết quả thực hiện

2. Quản lý hệ thống chất lượng

· Quản lý và cập nhập hệ thống hồ sơ tài liệu về chất lượng của công ty

· Viết, kiểm tra, phê duyệt, các SOP thuộc trách nhiệm

· Xây dựng, phát triển và duy trì giám sát hệ thống đảm bảo chất lượng chung của toàn công ty

· Tổ chức thực hiện các chương trình đào tạo liên quan đến chất lượng

· Chỉ đạo các hoạt động thanh tra nội bộ

· Kiểm soát và tham gia ký duyệt lệnh sản xuất, hồ sơ lô Chỉ đạo xử lý các khiếu nại của khách hàng về chất lượng sản phẩm, các hoạt động khắc phuc, phòng ngừa.

3. Công tác quy chế

· Cập nhật, lưu trữ, phổ biến, triển khai giám sát việc tuân thủ theo các yêu cầu trong các văn bản pháp lý của nhà nước

· Phụ trách các công tác quy chế khác liên quan đến nhà máy

IV. TRÁCH NHIỆM VÀ QUYỀN HẠN

1. Trách nhiệm

Chịu trách nhiệm về kết quả công việc của phòng QA

2. Quyền hạn

· Quản lý và điều hành công việc của nhân viên phòng ĐBCL

· Đề xuất với ban giám đốc về việc tuyển dụng, sa thải, chế độ làm việc, chế độ thù lao, khen thưởng, kỷ luật đối với cán bộ công nhân viên của nhà máy.

· Thực thi các quyền hạn khác khi được sự ủy nhiệm của ban giám đốc

Yêu Cầu Công Việc

• Có bằng tốt nghiệp Cao đẳng trở lên, chuyên ngành dược hoặc hóa, hoặc công nghệ thực phẩm.
• Có ít nhất 3 năm kinh nghiệm làm việc trong các cơ sở sản xuất
• Có hiểu biết chuyên sâu về GMP
• Có năng lực quản lý và tổ chức
• Sử dụng thành thạo các ứng dụng tin học văn phòng
• Tiếng anh: Đọc dịch được các tài liệu
• Có phẩm chất đạo đức nghề nghiệp