Biên soạn mới, cập nhật thay đổi các tài liệu chất lượng thuộc trách nhiệm biên soạn của Bộ phận ĐBCL.
Tổ chức sắp xếp lưu trữ tài liệu đảm bảo truy tìm nhanh chóng, an toàn, bảo mật và theo thời hạn lưu trữ.
Đào tạo nội bộ, theo dõi hoạt động đào tạo các quy trình vận hành trong Nhà máy.
Thực hiện công tác kiểm tra giám sát việc thực hiện quy trình sản xuất tốt.
Cập nhật, lưu trữ các hồ sơ của phòng đảm bảo chất lượng.
Tổng hợp hồ sơ lô sản xuất, và tổ chức sắp xếp hệ thống dữ liệu để giúp truy xuất nguồn gốc sản phẩm dễ dàng.
Thực hiện các công việc khác do Quản lý trực tiếp giao.
Có xe tuyến Hà Nội – Hưng Yên hỗ trợ đi lại
Yêu Cầu Công Việc
Độ tuổi từ 23 đến 30 tuổi.
Trình độ Đại học chuyên ngành Dược.
Có kinh nghiệm làm việc trong lĩnh vực chuyên môn từ 1 năm trở lên.
Chăm chỉ, tỉ mỉ, có kỹ năng tổ chức sắp xếp.
Trình độ: ưu tiên Đại học Dược Hà Nội hoặc kinh nghiệm trong nghành Dược phẩm, thực phẩm chức năng, kinh nghiệm QA, kiểm soát sản xuất, quy trình....vv....
Nắm vững GMP, các quy định về Kiểm tra, kiểm soát.
