Soạn thảo hồ sơ, tài liệu để đăng ký và tái đăng ký thuốc theo đúng quy định của Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế.
Theo dõi quá trình duyệt và cấp số đăng ký, kịp thời bổ sung khi có yêu cầu của Cục Quản lý Dược - Bộ Y Tế.
Phối hợp, liên hệ nhà cung cấp, đối tác, các chuyên gia để tiếp nhận/yêu cầu cung cấp thông tin, tài liệu cần thiết cho việc hoàn thiện hồ sơ đăng ký thuốc.
Phối hợp, thúc đẩy, theo dõi việc đăng ký thuốc với các nhân sự trong công ty và cơ quan ban ngành liên quan để đạt hiệu quả công việc trong thời gian ngắn nhất.
Cập nhật, lưu trữ thường xuyên thông tin, thông tư, nghị định, văn bản mới từ các cơ quan quản lý liên quan.
Thực hiện đăng ký, theo dõi, quản lý quyền sở hữu nhãn hiệu hàng hóa.
Thực hiện các công việc khác theo yêu cầu của quản lý trực tiếp.
Yêu Cầu Công Việc
Tốt nghiệp đại học ngành hóa, Dược hoặc các ngành liên quan.
Có ít nhất 2 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực đăng ký thuốc, kiểm nghiệm và sản xuất. Ưu tiên ứng viên có thâm niên làm kiểm nghiệm.
Ưu tiên kinh nghiệm hồ sơ BE, lâm sàng, thuốc mới.
Đọc hiểu tài liệu chuyên ngành bằng tiếng Anh.
Trung thực, chăm chỉ, học hỏi, tư duy, trách nhiệm.
QUYỀN LỢI
Lương: Thỏa thuận
Các chế độ khác theo quy định của luật lao động.
Có cơ hội tham gia các khóa đào tạo về chuyên môn. Được hướng dẫn, trao đổi, học hỏi chuyên môn trực tiếp từ lãnh đạo.
