Phân tích vi sinh các mẫu (nguyên liệu, thành phẩm, bao bì cấp 1, nước RO & nước cất, độ ổn định, mẫu thẩm định, …) theo các quy trình đã biên soạn và phê duyệt.
Kiểm soát vi sinh của môi trường có kiểm soát cấp sạch, thiết bị, dụng cụ phục vụ cho kiểm nghiệm vi sinh.
Pha chế môi trường/ thuốc thử.
Ghi chép thẻ kho hóa chất/ chủng vi sinh, sổ tay kiểm nghiệm viên, nhật ký sử dụng thiết bị phân tích ngay sau khi sử dụng.
Lập báo cáo hồ sơ kiểm nghiệm.
Theo dõi nhiệt độ, độ ẩm các khu vực vi sinh.
Tham gia soạn thảo, cập nhật tiêu chuẩn chất lượng nguyên liệu, bao bì cấp I, thành phẩm, các quy trình thao tác chuẩn của phòng kiểm tra chất lượng về phương diện vi sinh.
Tham gia hỗ trợ công tác thẩm định và thực hiện các phép thử vi sinh.
Vệ sinh thiết bị và khu vực phân tích sau khi phân tích.
Đảm bảo khu vực kiểm nghiệm vi sinh đạt quy định.
Thực hiện các công việc khác theo sự phân công của Trưởng phòng QC.
Quyền Lợi:
Được hưởng đầy đủ quyền lợi theo quy định nhà nước ( BHXH, BHYT, BHTN).
Du lịch hằng năm và các chế độ khác theo quy định.
Thưởng các dịp lễ, Tết, sinh nhật, hiếu, hỷ, ốm đau,….;
Cơ hội thăng tiến cao..
Yêu Cầu Công Việc
Tốt nghiệp Cao Đẳng trở lên các ngành thú y, hóa học, sinh học, y dược.
Có kinh nghiệm làm trong phòng thí nghiệm từ 06 tháng trở lên trong các Công ty sản xuất Dược phẩm hoặc thuốc thú y.
Có kiến thức về GMP, GLP, 5S.
Sử dụng vi tính thành thạo và các thiết bị kiểm nghiệm trong phòng QC (vi sinh).
Có tính cẩn thận, chăm chỉ, ham học hỏi.
Có khả năng đọc hiểu tài liệu chuyên ngành.
Trung thực, có tính kỷ luật và tinh thần trách nhiệm