Tuyển dụng Regulatory Affairs Specialist tại Công ty cổ phần Dược Phẩm Savi 2025

Địa điểm

Hồ Chí Minh

Phúc lợi

Cập nhật thường xuyên các thông tư, công văn của Cục Quản lý Dược liên quan đến lĩnh vực đăng ký thuốc, kê khai giá, thầu, và quản lý chất lượng.
Thực hiện các công việc liên quan đến đăng ký thuốc và thực phẩm chức năng theo đúng quy định pháp luật và quy trình của công ty.
Xử lý các vấn đề phát sinh trong quá trình lưu hành sản phẩm, đảm bảo tuân thủ các quy định hiện hành.
Soạn thảo hồ sơ đăng ký, phối hợp với các đơn vị thành viên để kiểm tra, chỉnh sửa và hoàn thiện hồ sơ định kỳ hoặc khi có phát sinh trong phạm vi được giao.
Phối hợp theo dõi và thúc đẩy tiến độ hồ sơ đăng ký tại cơ quan quản lý, đảm bảo hoàn thành theo kế hoạch đề ra.

Tốt nghiệp đại học chuyên ngành Dược hoặc các ngành liên quan.
Có ít nhất 2 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực đăng ký thuốc, ưu tiên ứng viên có kinh nghiệm làm hồ sơ đăng ký theo chuẩn ASEAN và EU.
Tiếng Anh thành thạo, yêu cầu IELTS từ 7.0 trở lên hoặc tương đương.
Có kiến thức về các quy định và tiêu chuẩn đăng ký thuốc trong nước và quốc tế.
Kỹ năng soạn thảo và quản lý tài liệu tốt, cẩn thận, chi tiết.
Khả năng làm việc độc lập và phối hợp nhóm hiệu quả.

Hồ Chí Minh

Lô Z01-02-03A, KCN/ KCX Tân Thuận, P. Tân Thuận Đông

Bằng cấp: Đại học
Giới tính: Nữ
Phụ cấp khác:
Phụ cấp cơm trưa
Thưởng Lễ, thưởng Quý, thưởng Tết theo quy định
Cơ hội huấn luyện:
Cơ hội huấn luyện: Cơ hội tham gia các khóa đào tạo nâng cao chuyên môn
Đồng nghiệp:
- Môi trường làm việc chuyên nghiệp, tiêu chuẩn GMP-Nhật Bản và GMP-EU.
Độ tuổi: 25 - 32
Thời gian làm việc: 08h00-17h00, T2- T6
Đồng nghiệp: - Đồng nghiệp thân thiện, hỗ trợ.
Lương: Cạnh tranh